A Phase I clinical trial to assess safety and tolerability of autologous ROR1 CAR-T cells in ROR1+ tumors

Multizentrische, länderübergreifende, prospektive, beobachtende Unbedenklichkeitsstudie zur Beschreibung der Inzidenz der Abbruchquote aufgrund von Diarrhoe innerhalb der ersten 3 Monate der Behandlung mit Neratinib bei erwachsenen Brustkrebspatienten als erweiterte adjuvante Behandlung in einem realen Umfeld: die NERLYFE-Studie

Nicht – interventionelle Unbedenklichkeitsstudie zur Verträglichkeit und Sicherheit von Octagam 5 % und Octagam 10 %; Therapie im Rahmen der Zulassung

Improvement of functional outcome for patients with newly diagnosed grade II or III glioma with co-deletion of 1p/19q – IMPROVE CODEL: the NOA-18 trial

Multizentrisches Register zur Erfassung des Nasopharynxkarzinoms bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen

Nivolumab in combination with cisplatin and 5-flurouracil as induction therapy in children and adults with EBV-positive nasopharyngeal carcinoma

Dieses Single Patient Request (SPR) / Named Patient Program (NPP) / Intermediate Expanded Access Program (I-EAP) soll einen frühzeitigen Zugang zu Niraparib/Abirateronacetat-Kombination (JNJ- 67652000) zur Anwendung mit Prednison oder Prednisolon vor der Zulassung ermöglichen, um einen kritischen ungedeckten Bedarf bei Patienten mit Prostatakrebs zu decken, die ein metastasiertes kastrationsresistentes Prostatakarzinom (mCRPC) entwickelt haben und bei denen homologe Rekombinationsreparatur (HRR)-Genveränderungen (Keimbahn und/oder somatisch) positiv sind.

Nationales Netzwerk Genomische Medizin Lungenkrebs nNGM

Preoperative radiotherapy versus postoperative radiotherapy after neoadjuuvant chemotherapy ("NeoRad") in high-risk breast cancer: a prospective, randomized, international, multicenter Phase III trial