Hier finden Sie grundlegende Angaben zu klinischen Studien des Comprehensice Cancer Centers Mainfranken (CCC MF)
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Seite 1 - Studien 1 bis 10 von insgesamt 295
- Rekrutierung läuftEinseitige Implantation des SPIRION Kehlkopfschrittmachers bei Patienten mit vorheriger permanenter Glottis-Erweiterung
- Rekrutierung läuftA Phase IIIb, randomized, multicenter, open-label trial of Atezolizumab plus Bevacizumab
versus transarterial Chemoembolization (TACE) in intermediate-stage HepatoCellular Carcinoma - Rekrutierung läuftPreoperative FOLFOX versus postoperativ risk-adapted chemotherapy in patients with locally advanced rectal cancer and low risk for local failure: A randomized Phase III Trial of the German Rectal Cancer Study Group.
- Rekrutierung läuftEine randomisierte, kontrollierte, offene, adjuvante, an Dynamischen Markern adjustierte, personalisierte Therapiestudie der Phase-III zum Vergleich der Therapie von Abemaciclib plus endokriner Standardtherapie gegenüber alleiniger adjuvanter endokriner Standardtherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2-Rezeptor negativem Brustkrebs im Frühstadium mit klinisch oder genomisch hohem Risiko für ein SpätrezidivIndikationenMolekulare Marker
- Rekrutierung läuftA Phase III, Double-blind, Randomised, Placebo-Controlled, International Study to assess the Efficacy and Safety of Adjuvant Osimertinib versus Placebo in Participants with EGFR mutation-positive Stage IA2-IA3 Non-small Cell Lung Cancer, following Complete Tumor Resection ( ADAURA2 )Molekulare Marker
- Rekrutierung läuft
ADOREG - Bundesweites prospektives Register zur Versorgungsforschung in der dermatologischen Onkologie
VERSORGUNGSFORSCHUNGSSTUDIE
- Rekrutierung läuftNiraparib vs. Niraparib in combination with Bevacizumab in patients with carboplatinum-taxane based chemotherapy in advanced ovarian cancer (A multicenter randomised phase III trial)
- Rekrutierung läuftRandomisierte, zweiarmige, nicht vergleichende Phase II Studie zur Wirksamkeit von Atezolizumab und Roche Bevacizumab (Atezo/Bev) gefolgt von selektiver TACE nur bei Bedarf (sdTACE) im Falle des Auftretens von Krankheitsprogression oder initial synchroner Behandlung mit TACE und Atezo/Bev auf die 24-Monate-Überlebensrate bei der Behandlung von Patienten mit nicht resektablem hepatozellulärem Karzinom (DEMAND)
- Rekrutierung läuftRandomisierte Studie zur Evaluation der Wirksamkeit einer Cetuximab-Reexposition bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (RAS Wildtyp), welche auf eine Erstlinien-Behandlung mit FOLFIRI plus Cetuximab ein Ansprechen zeigten
- Rekrutierung läuftProspektive, randomisierte, offene, multizentrische Phase III Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit einer Therapie in Patienten mit metastasiertem kolorektalen Karzinom, nach erfolgter Resektion oder AblationDRKS00027138