Hier finden Sie grundlegende Angaben zu klinischen Studien des Comprehensice Cancer Centers Mainfranken (CCC MF)
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Seite 3 - Studien 21 bis 29 von insgesamt 29
- Rekrutierung läuftAN OPEN-LABEL, 3-ARM, MULTICENTER, RANDOMIZED PHASE 3 STUDY TOEVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ELRANATAMAB (PF-06863135)MONOTHERAPY AND ELRANATAMAB + DARATUMUMAB VERSUSDARATUMUMAB + POMALIDOMIDE + DEXAMETHASONE IN PARTICIPANTSWITH RELAPSED/REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA WHO HAVERECEIVED AT LEAST 1 PRIOR LINE OF THERAPY INCLUDINGLENALIDOMIDE AND A PROTEASOME INHIBITORMolekulare Marker
- Rekrutierung läuftProspektives, akademisches, translationales Forschungs-Netzwerk zur Optimierung der onkologischen Gesundheitsversorgung Qualität in der adjuvanten und der fortgeschrittenen/metastasierten Situation: Gesundheitsforschung, Pharmakogenomik, Biomarker, Gesundheitsökonomie PRAEGNANT Brustkrebs: Fortgeschritten/ MetastasierendIndikationen
- Rekrutierung läuftPhase-I/II trial for relapsed or refractory AML patients combining cytarabine and mitoxantrone with venetoclax (RELAX)IndikationenMolekulare Marker
- Rekrutierung läuftA Phase 2, Open-Label, Multicenter Study of the Combination of RMC-4630 and Sotorasib for Non-Small Cell Lung Cancer Subjects with KRASG12C Mutation After Failure of Prior Standard Therapies
- Rekrutierung läuftAn open-Label Phase Ib/II, multi-center study of 4SC-202 in Combination with Pembrolizumab in Patients with Unresectable Stage III / Metastatic Stage IV Cutaneous Melanoma primary refractory / non-responding to prior Anti-PD-1 TherapyIndikationenMolekulare Marker
- Rekrutierung läuftMultizentrische, offene Phase I Studie mit Dosissteigerungen für die Behandlung von Patienten mit CD123 positiven hämatologischen und lymphatischen Malignomen mittels gentechnisch veränderten T-Zellen, die universelle chimäre Antigen-Rezeptoren (UniCAR02-T) auf der Oberfläche tragen, und in Kombination mit einem CD123-spezifischen Zielmodul (TM123) verabreicht werden Cellex UC02-123-01Molekulare Marker
- Rekrutierung läuft
Multicenter, Open-label, Adaptive Design Phase I Trial with Genetically Modified T-cells Carrying Universal Chimeric Antigen Receptors (UniCAR02-T) in Combination with PSMA peptide Target Module (TMpPSMA) for the Treatment of Patients with Progressive Disease after Standard Systemic Therapy in Cancers with Positive PSMA Marker
IndikationenMolekulare Marker - Rekrutierung läuftPASS study to evalaute the risks of MDS/AML and secondary primary malignancies in adult patients with platinum-sensitive, relapsed, high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube,or primary peritoneal cancer receiving maintenance treatment with Zejula
- Rekrutierung läuftA Phase 1b/2a Basket Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Efficacy of Combination Therapy With the Anti-CD19 Monoclonal Antibody Tafasitamab and the PI3Kdelta Inhibitor Parsaclisib in Adult Participants With Relapsed/Refractory Non-Hodgkin Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemia (topMIND) INCMOR0208-101