Hier finden Sie grundlegende Angaben zu klinischen Studien des Comprehensice Cancer Centers Mainfranken (CCC MF)
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Phase 1 First-In-Human Study to Explore the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of AMG 305 in Subjects With advanced/metastatic Solid Tumors
Indikationen- Brustkrebs (Mammakarzinom)
- Bösartige Gynäkologische Tumoren (Gebärmutter, Eileiter etc.)
- Gebärmutterkrebs (Uteruskarzinom)
- Bösartige Erkrankungen des oberen Verdauungstraktes (Oesophagus, Magen, gastrooesophagealer Übergang)
- Magenkarzinom
- Bösartige Erkrankungen des unteren Verdauungstraktes (Darm, Leber/Gallenblase, Pankreas)
- Karzinome des Dünn- und Dickdarms (Kolon, Rektum, Anus)
- Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreaskarzinom)
- Lungentumoren
- Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC)
- Kopf/Hals Tumoren
- Mundhöhlenkarzinom, Rachenkarzinom, inkl. Mundboden- und Zungengrundkarzinom
- Kehlkopfkrebs (Larynxkarzinom)
- Kopf-Hals-Malignome
Molekulare Marker - Rekrutierung läuftMulticenter, Open-label, Phase 1 Study of Allo-RevCAR01-T-CD123 Consisting of Genetically Modified T cells Carrying Reverse Chimeric Antigen Receptors (Allo-RevCAR01-T) in Combination With CD123 Target Module (R-TM123) for the Treatment of Patients With Selected Hematologic Malignancies Positive for CD123IndikationenMolekulare Marker
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A First – in Human Phase I, non-randomized, open-label, multicenter dose escalation trial of BI 764532 administered by repeated intravenous infusions in patients with Small Cell Lung Carcinoma and other neuroendocrine neoplasms expressing DLL3
Molekulare Marker - Rekrutierung läuftA PHASE 1, OPEN-LABEL, DOSE ESCALATION AND DOSE EXPANSION STUDY OF CLN-049 FOR THE TREATMENT OF ACUTE MYELOID LEUKEMIA (AML) PATIENTS WITH MEASURABLE RESIDUAL DISEASE (MRD)Indikationen
- Rekrutierung läuftPhase 1 study evaluating genetically modified autologous T cells expressing a T cell recepter recognizing a cancer/germline Antigen in patients with recurrent and/or refractory solid Tumors (ACTengine IMA203-101)Target: PRAME
- Rekrutierung läuftA Phase 1 Open-label, Multicenter Study Evaluating the Safety and Efficacy of KITE-363, an Autologous Anti-CD19/CD20 CAR T-cell Therapy, in Subjects With Relapsed and/or Refractory B-cell Lymphoma
- Rekrutierung läuftFirst-in-Human Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy of the BTK Degrader, ABBV-101, in Participants with B-cell Malignancies
- Rekrutierung läuftMultizentrische, offene Phase I Studie mit Dosissteigerungen für die Behandlung von Patienten mit CD123 positiven hämatologischen und lymphatischen Malignomen mittels gentechnisch veränderten T-Zellen, die universelle chimäre Antigen-Rezeptoren (UniCAR02-T) auf der Oberfläche tragen, und in Kombination mit einem CD123-spezifischen Zielmodul (TM123) verabreicht werden Cellex UC02-123-01Molekulare Marker