Hier finden Sie grundlegende Angaben zu klinischen Studien des Comprehensice Cancer Centers Mainfranken (CCC MF)
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Seite 4 - Studien 31 bis 40 von insgesamt 79
- Rekrutierung läuftJade - Klinische Forschungsplattform zur Behandlung und zum Ergebnis bei Patienten mit hepatozellulärem oder cholangiozellulärem Krebs
- Rekrutierung läuftAnalyse des Gesamt- und Tumorfreien Überlebens von Patienten mit Kolonkarzinomen als indirekter Parameter der Chemotherapie-Effektivität einer definierten Chemotherapie in Abhängigkeit von der anatomischen Lokalisation des Primärtumors im adjuvanten Ansatz.
- Rekrutierung läuftAnalyse des Gesamt- und Tumorfreien Überlebens von Patienten mit Kolonkarzinomen als indirekter Parameter der Chemotherapie-Effektivität einer definierten Chemotherapie in Abhängigkeit von der anatomischen Lokalisation des Primärtumors im adjuvanten Ansatz.
- Rekrutierung läuftLong-Term Follow-up of Patients Treated with Miltenyi Cell and Gene Therapies [Longsafe]
- Rekrutierung läuftConstructing and validation of a robust, affordable, and widely applicable real-world outcome predictor for risk-tailored therapy for DLBCL patients in the German healthcare system
- Rekrutierung läuftOhrakupressur bei Patienten mit Multiplem Myelom - eine randomisierte kontrollierte Studie
- Rekrutierung läuftInternational, multicenter, non-interventional PASS study to evaluatemthe effectiveness and safety of elranatamab in patients with relapsed/refractory multiple myelom treated in real world settings
- Rekrutierung läuft
ENCLOSE (Klinische Studiengruppe NAFLD): CK18 M30 als nicht-invasiver Marker für subklinische Zellschädigung – prospektive Analyse des Langzeitverlaufes bei NAFLD
Molekulare Marker - Rekrutierung läuftMultizentrische, länderübergreifende, prospektive, beobachtende Unbedenklichkeitsstudie zur Beschreibung der Inzidenz der Abbruchquote aufgrund von Diarrhoe innerhalb der ersten 3 Monate der Behandlung mit Neratinib bei erwachsenen Brustkrebspatienten als erweiterte adjuvante Behandlung in einem realen Umfeld: die NERLYFE-StudieIndikationen
- Rekrutierung läuftNicht – interventionelle Unbedenklichkeitsstudie zur Verträglichkeit und Sicherheit von Octagam 5 % und Octagam 10 %; Therapie im Rahmen der Zulassung