Hier finden Sie grundlegende Angaben zu klinischen Studien des Comprehensice Cancer Centers Mainfranken (CCC MF)
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A First – in Human Phase I, non-randomized, open-label, multicenter dose escalation trial of BI 764532 administered by repeated intravenous infusions in patients with Small Cell Lung Carcinoma and other neuroendocrine neoplasms expressing DLL3
Molekulare Marker - Rekrutierung läuftA multicentre, randomized trial in adults with de novo Philadelphia-Chromosome positive acute lymphoblastic leukemia to assess the efficacy of ponatinib versus imatinib in combination with low-intensity chemotherapy, to compare subsequent allogeneic stem cell transplantation (SCT) versus TKI in combination with blinatumomab and chemotherapy in optimal responders and to evaluate blinatumomab before SCT in suboptimal responders (GMALL-EVOLVE)
- Rekrutierung läuftPhase 1 study evaluating genetically modified autologous T cells expressing a T cell recepter recognizing a cancer/germline Antigen in patients with recurrent and/or refractory solid Tumors (ACTengine IMA203-101)Target: PRAME
- Rekrutierung läuftBZKF-StudieA Phase Ia/Ib First-In-Human Clinical Trial to Evaluate the Safety, Tolerability and Initial Anti-Tumor Activity of IMA401, a Bispecific T Cell Engaging Receptor Molecule (TCER®), in Patients with Recurrent and/or Refractory Solid TumorsIndikationen
- Bösartige Gynäkologische Tumoren (Gebärmutter, Eileiter etc.)
- Gebärmutterkrebs (Uteruskarzinom)
- Bösartige Erkrankungen des unteren Verdauungstraktes (Darm, Leber/Gallenblase, Pankreas)
- Leber (Hepatozelluläres Karzinom, HCC) / Gallenblase-/wege (Cholangiozelluläres Karzinom, CCC)
- Hauttumoren
- Malignes Melanom
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A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of Fixed Duration Pirtobrutinib (LOXO-305) plus Venetoclax and Rituximab versus Venetoclax and Rituximab in Previously Treated Chronic Lymphocytic Leukemia/ Small Lymphocytic Lymphoma (BRUIN CLL-322)
- Rekrutierung läuftSURVIVE (Standard Surveillance vs. Intensive Surveillance in Early Breast Cancer) - a partially double-blinded, multicenter, randomized, controlled superiority studyDRKS00030745Indikationen
- Rekrutierung läuftMultizentrische, offene Phase I Studie mit Dosissteigerungen für die Behandlung von Patienten mit CD123 positiven hämatologischen und lymphatischen Malignomen mittels gentechnisch veränderten T-Zellen, die universelle chimäre Antigen-Rezeptoren (UniCAR02-T) auf der Oberfläche tragen, und in Kombination mit einem CD123-spezifischen Zielmodul (TM123) verabreicht werden Cellex UC02-123-01Molekulare Marker
- Rekrutierung läuftPASS study to evalaute the risks of MDS/AML and secondary primary malignancies in adult patients with platinum-sensitive, relapsed, high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube,or primary peritoneal cancer receiving maintenance treatment with Zejula