Hier finden Sie grundlegende Angaben zu klinischen Studien des Comprehensice Cancer Centers Mainfranken (CCC MF)
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Seite 1 - Studien 1 bis 10 von insgesamt 83
- Rekrutierung läuftAdvancing Brigatinib Properties in anaplastic lymphoma kinase positive non-small cell lung cancer (ALK+ NSCLC) patients by deep phenotypingMolekulare Marker
- Rekrutierung läuftPreoperative FOLFOX versus postoperativ risk-adapted chemotherapy in patients with locally advanced rectal cancer and low risk for local failure: A randomized Phase III Trial of the German Rectal Cancer Study Group.
- Rekrutierung läuftAdjuvante dynamische, markerangepasste personalisierte Therapie im Vergleich zur endokrinen Therapie plus Ribociclib versus Chemotherapie bei fortgeschrittenem Risiko HR+/ HER2- frühen Brustkrebs (ADAPTcycle)Indikationen
- Rekrutierung läuftInternational collaborative treatment protocol for children and adolescents with acute lymphoblastic leukemia
- Rekrutierung läuftRANDOMIZED TRIAL OF FOLFOX ALONE OR COMBINED WITH ATEZOLIZUMAB AS ADJUVANT THERAPY FOR PATIENTS WITH STAGE III COLON CANCER AND DEFICIENT DNA MISMATCH REPAIR OR MICROSATELLITE INSTABILITY (ATOMIC)
- Rekrutierung läuftProspective, Randomized, Open, Multicenter Phase II Trial to Investigate the Efficacy of Trifluridine/Tipiracil Plus Panitumumab Versus Trifluridine/Tipiracil Plus Bevacizumab as First-line Treatment of Metastatic AIO-KRK/YMO-0519Molekulare Marker
- Rekrutierung läuft
A Multicenter, Phase I/II Study of Sequential Epigenetic and Immune Targeting in Combination With Nab-Paclitaxel/Gemcitabine in Patients With Advanced Pancreatic Ductal Adenocarcinoma.
Molekulare Marker - Rekrutierung läuftNeoadjuvante Radiochemotherapie versus Chemotherapie für Patienten mit lokal fortgeschrittenem, potentiell resektablen Adenokarzinom des ösophagogastralen Übergangs
- Rekrutierung läuftMulticentre Therapy Study ALL SCTped 2012 FORUM. Allogenic Stem Cell Transplantation in Children and Adolescents with Acute Lymphoblastic Leukaemia
- Rekrutierung läuftRandomisierte Phase III Studie zur intensiven Standardchemotherapie versus intensiver Chemotherapie mit CPX-351 bei erwachsenen Patienten mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie und intermediären bzw. ungünstigem genetischen RisikoIndikationen