Hier finden Sie grundlegende Angaben zu klinischen Studien des Comprehensice Cancer Centers Mainfranken (CCC MF)
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Seite 1 - Studien 1 bis 10 von insgesamt 67
- Rekrutierung läuftRegisterstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei der akuten myeloischen Leukämie und verwandten Vorläufer-Neoplasien und der akuten Leukämie unklarer Linienzugehörigkeit: Das AMLSG Biology and Outcome (BIO)-ProjektIndikationen
- Rekrutierung läuftReal World Evalauation of efficacy and safety with Avelumab+Axitinib in patients with advanced Renal-Cell Carcinoma (RCC) in multiple EU countriesMolekulare Marker
- Rekrutierung läuftZanubrutinib (Brukinsa®) in Patients With Waldenström's Macroglobulinemia (WM), Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) and Marginal Zone Lymphoma (MZL) - a Prospective Multicenter Observational Cohort Study
- Rekrutierung läuftClinical Research Platform for Molecular Testing, Treatment, Quality of Life and Outcome of Patients With Metastatic Colorectal Cancer Receiving Systemic Therapy (AZURITE)
- Rekrutierung läuftEncorafenib and cetuximab in patients with metastatic, BRAF V600E-mutated, colorectal carcinoma: a multi-centric, multi-national, prospective, longitudinal, non-interventional study in Germany and AustriaMolekulare Marker
- Rekrutierung läuftEncorafenib Plus Binimetinib in Patients With Locally Advanced, Unresectable or Metastatic BRAFV600-mutated Melanoma: a Multi-centric, Multinational, Prospective, Longitudinal, Non-interventional Study in Germany, Austria and SwitzerlandIndikationenMolekulare Marker
- Rekrutierung läuftEffectiveness and Safety in multiple myeloma (BEaMM)-Real World Evidence in patients taking Belantamab Mafodotin in the US and EuropeEU PAS number: EUPAS44701
- Rekrutierung läuftNIS zu Nivolumab plus Chemotherapy in der Erstlinienbehandlung von Erwachsenen Patienten mit HER2 neg fortgeschrittenen oder metastasierten Adenocarcinom des Magens, gastroösophagialen Übergang oder Ösophagus, deren Tumoren PD L1 exprimieren (CA209-8EC)Molekulare Marker
- Rekrutierung läuftEpidemiologische Studie zur Bestimmung der Prävalenz von ctDNA-Positivität bei Teilnehmern mit CRC im Stadium II (hohes Risiko) oder Stadium III nach einer Operation mit kurativer (R0) Absicht und anschließender adjuvanter Chemotherapie mit Überwachung der ctDNA während der klinischen Nachsorge
- Rekrutierung läuftRNA Disruption Assay (RDA) Breast cancer Response EValuation for Individualized TherapY-02 (BREVITY-02)Indikationen