Hier finden Sie grundlegende Angaben zu klinischen Studien des Comprehensice Cancer Centers Mainfranken (CCC MF)
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Seite 1 - Studien 1 bis 8 von insgesamt 8
- Rekrutierung läuftA Phase IIIb, randomized, multicenter, open-label trial of Atezolizumab plus Bevacizumab
versus transarterial Chemoembolization (TACE) in intermediate-stage HepatoCellular CarcinomaMolekulare Marker - Rekrutierung läuftAtezolizumab in Kombination mit Bevacizumab und Chemotherapie versus Bevacizumab und Chemotherapie beim rezidivierendem Ovarialkarzinom – eine randomisierte Phase III StudieMolekulare Marker
- Rekrutierung läuftCabozantinib in advanced adrenocortical carcinoma progressing after standard therapy (CaboACC)Indikationen
- Rekrutierung läuftRandomisierte, zweiarmige, nicht vergleichende Phase II Studie zur Wirksamkeit von Atezolizumab und Roche Bevacizumab (Atezo/Bev) gefolgt von selektiver TACE nur bei Bedarf (sdTACE) im Falle des Auftretens von Krankheitsprogression oder initial synchroner Behandlung mit TACE und Atezo/Bev auf die 24-Monate-Überlebensrate bei der Behandlung von Patienten mit nicht resektablem hepatozellulärem Karzinom (DEMAND)Molekulare Marker
- Rekrutierung läuftProspective, Randomized, Open, Multicenter Phase II Trial to Investigate the Efficacy of Trifluridine/Tipiracil Plus Panitumumab Versus Trifluridine/Tipiracil Plus Bevacizumab as First-line Treatment of Metastatic AIO-KRK/YMO-0519Molekulare Marker
- Rekrutierung läuftRamucirumab plus Irinotecan / Leucovorin / 5-FU versus Ramucirumab plus Paclitaxel in patients with advanced or metastatic adenocarcinoma of the stomach or gastroesophageal junction, who failed one prior line of palliative chemotherapy - The Phase II/IIIRAMIRIS STUDYMolekulare Marker
- Rekrutierung läuft
A Phase 3 Randomized, Placebo-controlled Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Pembrolizumab (MK-3475) and Lenvatinib (E7080/MK-7902) Versus Pembrolizumab Alone as First-line Intervention in Participants with Advanced Melanoma (LEAP-003)
IndikationenMolekulare Marker - Rekrutierung läuft
Register zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Temsirolimus (Torsil), Sunitinib (Sutent) und Axitinib (Inlyta) in der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (mRCC), Mantelzell-Lymphome (MCL) und Gastrointestinalem Stromatumor (GIST)
Indikationen- Urogenitale Tumoren (Niere, ableitende Harnwege, Hoden)
- Nierenzellkarzinom
- Bösartige Erkrankungen des oberen Verdauungstraktes (Oesophagus, Magen, gastrooesophagealer Übergang)
- Magenkarzinom
- Weitere Tumoren des Verdauungstraktes (z.B. Gastrointestinale Stromatumoren, GIST)
- Lymphome inkl. Morbus Hodgkin, Multiples Myelom und Chronisch Lymphatischer Leukämie (CLL)
- Non-Hodgkin Lymphome (inkl. Chron. Lymphat. Leukämie, CLL)