Hier finden Sie grundlegende Angaben zu klinischen Studien des Comprehensice Cancer Centers Mainfranken (CCC MF)
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- Rekrutierung läuftEine randomisierte, kontrollierte, offene, adjuvante, an Dynamischen Markern adjustierte, personalisierte Therapiestudie der Phase-III zum Vergleich der Therapie von Abemaciclib plus endokriner Standardtherapie gegenüber alleiniger adjuvanter endokriner Standardtherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2-Rezeptor negativem Brustkrebs im Frühstadium mit klinisch oder genomisch hohem Risiko für ein Spätrezidiv.Indikationen
- Rekrutierung läuftRandomisierte, doppelblinde, plazebokontrollierte klinische Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von adjuvantem Atezolizumab oder Placebo und Trastuzumab-Emtansine beim HER2-positivem Mammakarzinom mit hohem Rezidivrisiko nach präoperativer TherapieIndikationen
- Rekrutierung läuftEuropean Treatment Patterns and Outcomes Associated With First-Line CDK4/6 Inhibition and Hormonal Therapies Assessed in a Real-World Non-Interventional Study (EUCHARIS)A retrospective observational analysis of de-identified data from a multinational medical record review to describe patient characteristics, treatment patterns, and effectiveness of palbociclib + AI as first-line therapy among adult patients with HR+/HER2- advanced breast cancer (ABC) in EuropeIndikationen
- Rekrutierung läuftEine randomisierte, offene multizentrische Phase IV - Studie zur Evaluierung von Palbociclib und endokriner Therapie im Vergleich zur einer chemotherapiebasierten Behandlungsstrategie bei Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, Her2 - negativem, metastasierten Brustkrebs in der Real - World - Situation.Indikationen
- Rekrutierung läuftAn Epidemiological, Prospective Cohort Study to Generate Real-world Evidence in Patients with HR*/HER2- Advanced Breast Cancer Treated in the First-line Setting as per Current Standard of Care with an Endocrine-based Palbociclib Combination TherapyIndikationen
- Rekrutierung läuftPhase-III-Studie zur postneoadjuvanten Behandlung mit dem Antikörper-Medikamenten-Konjugat Sacituzumab Govitecan bei Frauen mit frühem, HER2-negativem Brustkrebs und hohem Rückfallrisiko nach einer Standardbehandlung im neoadjuvanten Setting - SASCIAIndikationenMolekulare Marker