Hier finden Sie grundlegende Angaben zu klinischen Studien des Comprehensice Cancer Centers Mainfranken (CCC MF)
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Seite 1 - Studien 1 bis 10 von insgesamt 18
- Rekrutierung läuftRandomisierte Phase III Studie zur intensiven Standardchemotherapie versus intensiver Chemotherapie mit CPX-351 bei erwachsenen Patienten mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie und intermediären bzw. ungünstigem genetischen RisikoIndikationen
- Rekrutierung läuftMultizentrische nicht verblindete Phase III Studie von Gilteritinib versus Midostaurin in Kombination mit Induktions-und Konsolidierungstheraapie gefolgt von einer einjährigen Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter AML oder MDSIndikationenMolekulare Marker
- Rekrutierung läuftA phase 3, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of ivosidenib or enasidenib in combination with induction therapy and consolidation therapy followed by maintenance therapy in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome with excess blasts-2, with an IDH1 or IDH2 mutation, respectively, eligible for intensive chemotherapyMolekulare Marker
- Rekrutierung läuftRegisterstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei der akuten myeloischen Leukämie und verwandten Vorläufer-Neoplasien und der akuten Leukämie unklarer Linienzugehörigkeit: Das AMLSG Biology and Outcome (BIO)-ProjektIndikationen
- Rekrutierung läuftA Phase I/II, Open-Label, Non-Randomized, Multicentre, Dose-Escalation Clinical Trial with Control Group to Evaluate the Safety, Feasibility and Preliminary Efficacy of PRAME TCR modified T cells, MDG1011, in Subjects with High Risk Myeloid and Lymphoid NeoplasmsMolekulare Marker
- Rekrutierung läuftA phase III randomized open-label multi-center study of ruxolitinib vs. best available therapy in patient with corticosteroid-refractory chronic graft vs. host disease after allogenic stem cell transplantation (REACH 3)Molekulare Marker
- Rekrutierung läuftA phase III, randomized, double-blind study of chemotherapy with daunorubicin or idarubicin and cytarabine for induction and intermediate dose cytarabine for consolidation plus midostaurin (PKC412) or chemotherapy plus placebo in newly diagnosed patients with FLT-3 mutation negative acute myeloid leukemia (AML)IndikationenMolekulare Marker
- Rekrutierung läuft
Deutsches Register für Stammzelltransplantationen / EBMT Registry on stem cell transplantation (DRST)
- Rekrutierung läuftA first-in-human, two-part, open-label, clinical study to assess the safety, tolerability and activity of intravenous doses of ICT01 as monotherapy and in combination with an immune checkpoint inhibitor, in patients with advanced-stage, relapsed/refractory cancer (EVICTION Study)Indikationen
- Brustkrebs (Mammakarzinom)
- Bösartige Erkrankungen des oberen Verdauungstraktes (Oesophagus, Magen, gastrooesophagealer Übergang)
- Karzinom des gastrooesophagealen Übergangs
- Magenkarzinom
- Weitere Tumoren des Verdauungstraktes (z.B. Gastrointestinale Stromatumoren, GIST)
- Lungentumoren
- Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC)
- Kopf/Hals Tumoren
- Kopf-Hals-Malignome
- Hauttumoren
- Malignes Melanom
- Lymphome inkl. Morbus Hodgkin, Multiples Myelom und Chronisch Lymphatischer Leukämie (CLL)
- Non-Hodgkin Lymphome (inkl. Chron. Lymphat. Leukämie, CLL)
- Leukämien
- Akute lymphatische Leukämie und Burkitt-Lymphom (ALL)
- Akute myeloische Leukämie (AML)
- Rekrutierung läuftA multicenter open-Label, dose-escalating, Phase I Trial with GEM333, a CD33 targeted bispecific antibody engaging T-cells in relapsed or refractory acute myeloid leukemiaIndikationenMolekulare Marker