Hier finden Sie grundlegende Angaben zu klinischen Studien des Comprehensice Cancer Centers Mainfranken (CCC MF)
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Seite 1 - Studien 1 bis 10 von insgesamt 16
- Rekrutierung läuftMultizentrische nicht verblindete Phase III Studie von Gilteritinib versus Midostaurin in Kombination mit Induktions-und Konsolidierungstheraapie gefolgt von einer einjährigen Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter AML oder MDSIndikationenMolekulare Marker
- Rekrutierung läuftA phase 3, multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled study of ivosidenib or enasidenib in combination with induction therapy and consolidation therapy followed by maintenance therapy in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia or myelodysplastic syndrome with excess blasts-2, with an IDH1 or IDH2 mutation, respectively, eligible for intensive chemotherapyMolekulare Marker
- Rekrutierung läuftRandomisierte Phase III Studie zur intensiven Standardchemotherapie versus intensiver Chemotherapie mit CPX-351 bei erwachsenen Patienten mit einer neu diagnostizierten akuten myeloischen Leukämie und intermediären bzw. ungünstigem genetischen RisikoIndikationen
- Rekrutierung läuftRegisterstudie Charakteristika, biologisches Erkrankungsprofil und klinischem Verlauf bei der AML und dem Hochrisiko MDSRegisterstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei der akuten myeloischen Leukämie und verwandten Vorläufer-Neoplasien und der akuten Leukämie unklarer Linienzugehörigkeit: Das AMLSG Biology and Outcome (BIO)-ProjektIndikationen
- Rekrutierung läuftMulticenter, Open-label, Phase 1 Study of Allo-RevCAR01-T-CD123 Consisting of Genetically Modified T cells Carrying Reverse Chimeric Antigen Receptors (Allo-RevCAR01-T) in Combination With CD123 Target Module (R-TM123) for the Treatment of Patients With Selected Hematologic Malignancies Positive for CD123IndikationenMolekulare Marker
- Rekrutierung läuft
Deutsches Register für Stammzelltransplantationen / EBMT Registry on stem cell transplantation (DRST)
- Rekrutierung läuftA first-in-human, two-part, open-label, clinical study to assess the safety, tolerability and activity of intravenous doses of ICT01 as monotherapy and in combination with an immune checkpoint inhibitor, in patients with advanced-stage, relapsed/refractory cancer (EVICTION Study)Indikationen
- Brustkrebs (Mammakarzinom)
- Bösartige Erkrankungen des oberen Verdauungstraktes (Oesophagus, Magen, gastrooesophagealer Übergang)
- Karzinom des gastrooesophagealen Übergangs
- Magenkarzinom
- Weitere Tumoren des Verdauungstraktes (z.B. Gastrointestinale Stromatumoren, GIST)
- Bösartige Erkrankungen des unteren Verdauungstraktes (Darm, Leber/Gallenblase, Pankreas)
- Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreaskarzinom)
- Weitere Tumoren des Verdauungstraktes (z.B. Gastrointestinale Stromatumoren, GIST)
- Lungentumoren
- Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC)
- Kopf/Hals Tumoren
- Kopf-Hals-Malignome
- Hauttumoren
- Malignes Melanom
- Lymphome inkl. Morbus Hodgkin, Multiples Myelom und Chronisch Lymphatischer Leukämie (CLL)
- Non-Hodgkin Lymphome (inkl. Chron. Lymphat. Leukämie, CLL)
- Leukämien
- Akute lymphatische Leukämie und Burkitt-Lymphom (ALL)
- Akute myeloische Leukämie (AML)
- Rekrutierung läuftNicht-Interventionelle Studie (NIS) zum klinischen Einsatz von Octagam 5%, Octagam 10% oder panzyga
- Rekrutierung läuftAML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL) und der AML Cooperative Group (AML-CG)Indikationen
- Rekrutierung läuftMichigan Acute Graft-versus-Host Disease International Consortium (MAGIC): A Database and Biorepository to prospectively collect HCT data, complications and outcomes pertinent to graft-versus-host disease from allogeneic HCT patients for future analysis
To prospectively collect and store blood for future analysis from allogeneic HCT patientsIndikationen