- Prospective randomized trial of an adjuvant therapy of completely resected Merkel Cell Carcinoma (MCC) with immune checkpoint blocking antibodies (Nivolumab, Opdivo; Ipilimumab, Yervoy) versus observationIndikationen
ADOREG - Bundesweites prospektives Register zur Versorgungsforschung in der dermatologischen Onkologie
- A single arm phase II, open-label, multicenter trial to investigate the clinical activity and safety of avelumab in combination with cetuximab in subjects with unresectable stage III or stage IV cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC)IndikationenMolekulare Marker
Multicenter Trial of Talimogene laherparepvec in Combination with Pembrolizumab for Treatment of Unresectable Stage IIIB to IV M1c Melanoma (MASTERKEY-265)
IndikationenMolekulare Marker- Encorafenib Plus Binimetinib in Patients With Locally Advanced, Unresectable or Metastatic BRAFV600-mutated Melanoma: a Multi-centric, Multinational, Prospective, Longitudinal, Non-interventional Study in Germany, Austria and SwitzerlandIndikationenMolekulare Marker
A Phase 3, Randomized, Open-label Study of NKTR-214 Combined with Nivolumab Versus Nivolumab in Participants with Previously Untreated Unresectable or Metastatic Melanoma
Indikationen- A Phase 1/2a Dose Escalation and Cohort Expansion Study of the Safety, Tolerability, and Efficacy of Anti-LAG-3 Monoclonal Antibody (BMS-986016) Administered Alone and in Combination with Anti-PD-1 Monoclonal Antibody (Nivolumab, BMS-936558) in Advanced Solid TumorsIndikationenMolekulare Marker
A Randomized, Double-Blind Phase 2/3 Study of Relatlimab Combined with Nivolumab versus Nivolumab in Participants with Previously Untreated Metastatic or Unresectable Melanoma
IndikationenMolekulare MarkerEvaluation of immunological effects of the RANKL-inhibitor Denosumab when administered concurrently with PD1-blocking antibodies (Nivolumab, Pembrolizumab) in patients with metastatic malignant melanoma with bone involvement
IndikationenMolekulare Marker- „Bewegung und Sport in der Onkologie – Eine Fragebogen-basierte Analyse zur Erfassung des subjektiven und medizinischen Unterstützungsbedarfes von krebskranken Patienten am Comprehensive Cancer Center der Uniklinik Würzburg“Indikationen
- Brustkrebs (Mammakarzinom)
- Bösartige Gynäkologische Tumoren (Gebärmutter, Eileiter etc.)
- Gebärmutterkrebs (Uteruskarzinom)
- Eierstockkrebs (Ovarialkarzinom)
- Prostatakrebs
- Bösartige Erkrankungen des oberen Verdauungstraktes (Oesophagus, Magen, gastrooesophagealer Übergang)
- Karzinom der Speiseröhre (Oesophaguskarzinom, inkl. gastrooesophagealer Übergang)
- Bösartige Erkrankungen des unteren Verdauungstraktes (Darm, Leber/Gallenblase, Pankreas)
- Karzinome des Dünn- und Dickdarms (Kolon, Rektum, Anus)
- Bauchspeicheldrüsenkrebs (Pankreaskarzinom)
- Hirntumore (ZNS Tumore)
- Astrozytäre Gliome (Astrozytom, Glioblastom)
- Meningeom
- Akustikusneurinom (Vestibularis-Schwannom)
- Weitere Hirntumoren
- Hauttumoren
- Malignes Melanom
- Sarkome
- Weichteilsarkome (Liposarkom, Leiomyosarkom, etc.)
- Lymphome inkl. Morbus Hodgkin, Multiples Myelom und Chronisch Lymphatischer Leukämie (CLL)
- Plasmozytom (Multiples Myelom)
- Non-Hodgkin Lymphome (inkl. Chron. Lymphat. Leukämie, CLL)