Hier finden Sie grundlegende Angaben zu klinischen Studien des Comprehensice Cancer Centers Mainfranken (CCC MF)
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Seite 4 - Studien 31 bis 40 von insgesamt 84
- Rekrutierung läuftNIcht-interventionelle Unbedenklichkeitsstudie zur Verträglichkeit und Sicherheit von Octagam 5% und Octagam 10%.
- Rekrutierung läuftNicht-Interventionelle Studie (NIS) zum klinischen Einsatz von Octagam 5%, Octagam 10% oder panzyga
- Rekrutierung läuftLong-Term Follow up Protocol for subjects treated with gene-modified T Cells
- Rekrutierung läuftA RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTICENTER, GLOBAL, PHASE 2 TRIAL TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF EPCORITAMAB (GEN3013; DUOBODY®-CD3×CD20) AS MONOTHERAPY OR IN COMBINATION WITH LENALIDOMIDE AS FIRST-LINE THERAPY FOR ANTHRACYCLINE-INELIGIBLE SUBJECTS WITH DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMAMolekulare Marker
- Rekrutierung läuftProspektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen und verwandter Erkrankungen in Verbindung mit einer prospektiven Biomaterialsammlung
- Rekrutierung läuftEine offene, forschungsinitiierte Phase I/II – Studie mit Venetoclax in Kombination mit Blinatumomab Immuntherapie bei erwachsenen Patienten mit rezidivierter/refraktärer ALLMolekulare Marker
- Rekrutierung läuftA multicentre, randomized trial in adults with de novo Philadelphia-Chromosome positive acute lymphoblastic leukemia to assess the efficacy of ponatinib versus imatinib in combination with low-intensity chemotherapy, to compare subsequent allogeneic stem cell transplantation (SCT) versus TKI in combination with blinatumomab and chemotherapy in optimal responders and to evaluate blinatumomab before SCT in suboptimal responders (GMALL-EVOLVE)
- Rekrutierung läuftA PHASE III, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN‑LABEL STUDY COMPARING THE EFFICACY AND SAFETY OF GLOFITAMAB (RO7082859) IN COMBINATION WITH POLATUZUMAB VEDOTIN PLUS RITUXIMAB, CYCLOPHOSPHAMIDE, DOXORUBICIN, AND PREDNISONE (POLA-R-CHP) VERSUS POLA‑R‑CHP IN PREVIOUSLY UNTREATED PATIENTS WITH LARGE B-CELL LYMPHOMA
- Rekrutierung läuftA Post-authorization Safety Study to Evaluate the Incidence of and Risk Factors for Severe and Fatal Infusion-related Reactions in Participants Treated with Daratumumab (Intravenous or Subcutaneous)EU PAS number: EUPAS49827
- Rekrutierung läuftA Post-authorization Safety Study to Evaluate the Incidence of and Risk Factors for Severe and Fatal Infusion-related Reactions in Participants Treated with Daratumumab (Intravenous or Subcutaneous)EU PAS number: EUPAS49827