Studieninformationen
Kurztitel:
CatalYm CTL-002-001
Beschreibung:
A PHASE I, FIRST IN HUMAN, TWO PART, OPEN-LABEL CLINICAL TRIAL OF INTRAVENOUS ADMINISTRATION OF CTL-002 GIVEN AS MONOTHERAPY AND/OR IN COMBINATION WITH AN ANTI-PD-1 CHECKPOINT-INHIBITOR IN SUBJECTS WITH ADVANCED STAGE, RELAPSED/REFRACTORY SOLID TUMORS
Studiendesign:
Phase I/IB, Therapeutisch, Multizentrisch, International
Gesetzliche Grundlage:
AMG
Therapielinien:
Drittlinie, > Drittlinie, First in Human (FIH) Studie
Erkrankungen:
- Bösartige Erkrankungen des unteren Verdauungstraktes (Darm, Leber/Gallenblase, Pankreas)
- Leber (Hepatozelluläres Karzinom, HCC) / Gallenblase-/wege (Cholangiozelluläres Karzinom, CCC)
- Lungentumoren
- Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC)
- Lymphome inkl. Morbus Hodgkin, Multiples Myelom und Chronisch Lymphatischer Leukämie (CLL)
- Weitere
Molekulare Marker:
Eudract-Nummer:
2020-002103-19
Studienaktive Regionen
Rekrutierung beendet
Universitätsklinikum Würzburg
97080 Würzburg
Medizinische Klinik II, Schwerpunkt Hämatologie/Onkologie
Frau Dr. Maria-Elisabeth Goebeler
Goebeler_M@ukw.deHerr Prof. Dr. Ralf C. Bargou
Bargou_R@ukw.deIhre Ansprechpartnerin im CCC MF

Frau Dr. med. Ute Schauer
Studienmanagement, Netzwerkkoordination, Leitung CCC MF Netzwerkteam


