Hier finden Sie grundlegende Angaben zu klinischen Studien des Comprehensice Cancer Centers Mainfranken (CCC MF)
Filter aktiv
Seite 3 - Studien 21 bis 30 von insgesamt 49
- Rekrutierung läuftA Post-authorization Safety Study to Evaluate the Incidence of and Risk Factors for Severe and Fatal Infusion-related Reactions in Participants Treated with Daratumumab (Intravenous or Subcutaneous)
- Rekrutierung läuftProspektive Beobachtungsstudie zur Untersuchung potentieller Biomarker für die Entwicklung eines Hepatozellulären Karzinoms sowie dessen Therapie in Hinsicht Effektivität, Verträglichkeit und das therapeutische Ansprechen mit besonderem Augenmerk auf die Immuntherapie in einer „real-world“ Kohorte (HCC-REAL, Substudie IMMUREAL)
- Rekrutierung läuftProspektive non interventional, multinational,observational study with isatuximab in patients with relapsed and or refractory multiple myeloma
- Rekrutierung läuftNicht-interventionelle, multinationale Beobachtungsstudie zu Isatuximab bei Patienten mit einem rezidivierenden und/oder refraktären multiplen Myelom (RRMM)
- Rekrutierung läuftAvastin first-line beim metastasierten kolorektalen Karzinom
- Rekrutierung läuftAnalyse des Gesamt- und Tumorfreien Überlebens von Patienten mit Kolonkarzinomen als indirekter Parameter der Chemotherapie-Effektivität einer definierten Chemotherapie in Abhängigkeit von der anatomischen Lokalisation des Primärtumors im adjuvanten Ansatz.
- Rekrutierung läuftOhrakupressur bei Patienten mit Multiplem Myelom - eine randomisierte kontrollierte Studie
- Rekrutierung läuft
ENCLOSE (Klinische Studiengruppe NAFLD): CK18 M30 als nicht-invasiver Marker für subklinische Zellschädigung – prospektive Analyse des Langzeitverlaufes bei NAFLD
- Rekrutierung läuftMultizentrische, länderübergreifende, prospektive, beobachtende Unbedenklichkeitsstudie zur Beschreibung der Inzidenz der Abbruchquote aufgrund von Diarrhoe innerhalb der ersten 3 Monate der Behandlung mit Neratinib bei erwachsenen Brustkrebspatienten als erweiterte adjuvante Behandlung in einem realen Umfeld: die NERLYFE-StudieIndikationen
- Rekrutierung läuftNicht – interventionelle prospektive Unbedenklichkeits – Studie im Rahmen der Routine-Pharmakovigilanz bei Intratect 100 g/l behandelten Patienten; Therapie im Rahmen der Zulassung